lunes, 9 de julio de 2007

- HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PROSTATA H.P.B.

HIPERPLASIA BENIGNA DE LA PRÓSTATA H.P.B-
El gran problema médico que ocasiona el crecimiento y las infecciones de la próstata, que causan una de las enfermedades más comunes, costosas y desvastadoras, aumenta año tras año (2) y continuará haciéndolo mientras no se aporten nuevas ideas y en tanto el tratamiento médico de la HPB se conforme con la solución paliativa o temporaria de los síntomas y signos. La mayoría de los urólogos sabe que no tienen una mejor opción que continuar con la política de “vigilar y esperar”, y mientras tanto proveer a sus pacientes con un tratamiento tipo placebo que incluya o bien una manipulación hormonal o sino alguna droga como el antagonista alfa-adrenérgico que no le hará mal pero tampoco bien, porque como todos sabemos -trabajará solamente sobre el músculo liso de la vejiga-uretra, mientras que el Fibro-adenomo-leio-mioma continuará creciendo más y más hasta que la situación termine en la mesa de operaciones, solución final que ningún paciente desea.

El objetivo de este trabajo es dar a conocer el resultado satisfactorio del empleo del Extracto Hapténico de la Pseudomonas Aeruginosa (EHPA) (1), una concepción nueva y diferente que proviene del campo de la Inmunología, cuya acción va directamente a atacar al tumor benigno, modulando la acción plástica de los fibroplastos y monocitos. De este modo se inicia un cambio en la estructura del tejido fibrótico que conlleva primero al ablandamiento de la glándula y luego a la neutralización de la obstrucción urinaria (OU), lo cual ya se percibe clínicamente en las primeras tres semanas de tratamiento, momento en el cual la estimulación del sistema inmune pareciera alcanzar su plenitud.
Su efecto es duradero, como lo destacó el seguimiento de cinco años durante el estudio llevado a cabo desde 1997 a 2002 en la Fundación Barreiro de Buenos Aires, pero quizá lo que más llamó la atención de los investigadores según la experiencia clínica mencionada en la fundamentación científica fue la carencia total de efectos no deseados por lo cual - concluyeron - se lo puede administrar sin riesgo a todos los pacientes sin límite de edad, incluso a aquellos con compromiso cardio-vascular, renal o hepático.

From the Barreiro Foundation, Buenos Aires, Argentina
Solicitar copias: Hipólito Barreiro, M.D.
E-mail: fundacion_barreiro@hotmail.com.ar
wewsite: www.barreiro.com.ar
Submitted: October 20, 2003, accepted December 27,2003
conocer el resultado satisfactorio del empleo del Extracto Hapténico de la Pseudomonas Aeruginosa (EHPA) (1), una concepción nueva y diferente que proviene del campo de la Inmunología, cuya acción va directamente a atacar al tumor benigno, modulando la acción plástica de los fibroplastos y monocitos. De este modo se inicia un cambio en la estructura del tejido fibrótico que conlleva primero al ablandamiento de la glándula y luego a la neutralización de la obstrucción urinaria (OU), lo cual ya se percibe clínicamente en las primeras tres semanas de tratamiento, momento en el cual la estimulación del sistema inmune pareciera alcanzar su plenitud.
Su efecto es duradero, como lo destacó el seguimiento de cinco años durante el estudio llevado a cabo desde 1997 a 2002 en la Fundación Barreiro de Buenos Aires, pero quizá lo que más llamó la atención de los investigadores según la experiencia clínica mencionada en la fundamentación científica fue la carencia total de efectos no deseados por lo cual - concluyeron - se lo puede administrar sin riesgo a todos los pacientes sin límite de edad, incluso a aquellos con compromiso cardio-vascular, renal o hepático.

From the Barreiro Foundation, Buenos Aires, Argentina
Solicitar copias: Hipólito Barreiro, M.D.
E-mail: fundacion_barreiro@hotmail.com.ar
wewsite: www.barreiro.com.ar
Submitted: October 20, 2003, accepted December 27,2003

Referencias:

(1) Haptene de Pseudomonas Aeruginosa, registrado en Salud Pública, República Argentina como "POLIGRAM".
(2) Carter HB, Coffey DS: "The prostate : An increasing medical problem", Prostate 16: 39-48, 1990
(3)Heidelberger,M "Polysaccharides in Biology" Transactions of the 1rst.Conference 27 April,195. The Josiah Macy Jr. Foundation.
(4) Landsteiner K. "Specificity of serological reactions" Thomas, CC,1936, Springfield III, Baltimore, Maryland.
(5)Boivin A & Mesrobeaunu. L . Revue d¨Inmunologie 1: 563, 1935
(6) Puebla LC et al. "Tratamiento de enfermedades de tipo alérgico con un preparado extraído del Polisacárido de Pseudomona Aeruginosa" IV Sección Científica, Sociedad Argentina de Pediatría, 9 de Agosto de 1955.
(7) Leyton G." Polisacáridos bacterianos para uso terapéutico". Estudio químico y Físico-químico. Año 1966
Instituto de Bacteriología de Santiago de Chile.
(8) Waisbren BA & Brown I: "A factor in the serum of patients with persisting infection that inhibits the bactericidal activity of normalresum against the organismthat is causing the infection" J.of Immunology 97 (3) : 431. 1966.
9) Meier R "The pharmacologycal effects of Polysacharides-Chemistry & Biology of Mucopolysacharides" Ciba Foundation Symposium. J.A.Churchill Ltd. Great Britain, 1958.
(10) Meier R & Schar B. Experientia. 9: 93, 1953. Ref. en (7)
(11) Buttler U & Thomas G. Munchen. Med. Wschrft, 98: 1240, 1956. Ref. en (7)
(12) Puebla LC et al. "Acción terapéutica de los polisacáridos de Pseudomonas Aeruginosa. sobre diversas enfermedades"
Día Médico XXX (48), 1957
(13) Pillemer L."The nature of Properdine and its interaction with polysaccharide complexes" Ann NY. Academy of Sciences, 66: 233, 1956.
(14) Puebla LC et al. Ref. en (10)
(15) Puebla LC. et al. "Tratamiento de dermopatías con un derivado de Pseudomonas Aeruginosa" VII Jornadas Argentinas de Pediatría. 1956.
(16) Denner HO." Acción de los Polisacáridos bacterianos sobre el funcionalismo renal" X Jornadas Argentinas de Pediatría, Mar del Plata, Nov. 1959.
(17) Meier R & Schuler, 1958. Ref. en (7).
(18) Rivera R. "Comunicación preliminar, Sección Ordinaria Sociedad Médica de Bio-Bio, Chile. Octubre 2, 1968.
(19) Denner HO. "Estudio técnico presentado Ministerio de Salud Pública de Córdoba (Exp.45.333) y Ministerio de Asistencia Social y Salud Pública de la Nación. (Exp. 47.293)
(20) Derdoy JB, Garimaldi JE, Puebla LC, Denner HO & Elena Decca."Epididimitis Brucelósica.Uso Polisacárido brucella Abortus en Intradermoreac. & haptenoterapia". X Congreso Argentino Urología, Mendoza27-31 Octubre 1968.
(21) Puebla LC, Derdoy JB et al."Tratamiento de pielonefritis a estáfilococo con Polisacáridos. bacterianos" X Congreso Argentino de Urología, Mendoza, Argentina, 27 al 31 Octubre de 1968.
(22) Mendieta L."Experiencias clínicas con Polisacárido de Stafilococus Aureus" Soc. Médica Bio-Bio Chile. Oct.2, 1968.
(23) Garimaldi JE "Pielonefritis, tratamiento con Polisac.bacterianos" Revista Argentina Urol.y Nefrolog, 35: 88, 1966.
(24) Rivera R, Suazo FL & Castillo L."Comunicación preliminar" Sociedad Médica Bio-Bio- Chile . 1968
(25) Puebla LC & Derdoy JB."Experiencia clínica en la Clínica Regional del Sud" Río Cuarto, Argentina,1966-68.
(26) Kabat EA & Mayer MM."Inmunoquímica Experimental" La Prensa Médica Mexicana. México. 1968.
(27) Laje J."Acción terapéutica del Polisacárido de Pseudomonas Aeruginosa en la Poliomielitis Aguda" y "Acción farmacológica de los polisacáridos bacterianos " CLÍNICA Reg.del Sud. Rio Cuarto.Argentina. Nov. 1968.-
(28) Wilson JD "The pathogenesis of Benign prostatic Hyperplasia" Am. J. Med. 1968: 745-756, 1980.
(29) Benaim F. & Repetto D. "Cicatrices hipertróficas. Actualización y comunicación previa de su tratamiento con el Polisacárido de Pseudomonas Aeruginosa" IV Jornadas de Cirugía Plástica. Diciembre 1961/ 1979.
(30) Lytton B, Emery JM & Harvard BM: "The incidence of benign prostatic obstruction" J.Urol.99: 639-645, 1968.
(31) Turner Warwick T. "Urodynamic view of prostatic obstruction & prostatectomy" Br.J. Urol 45: 631-645, 1973.
(32) Chapman I & Lapi N ."Prostatic enlargement and lower urinary tract obstruction" Geriatrics 19: 231-234, 1964..
(33) Mac Neal JE: "Origin and evolution of benign prostatic enlargement" Invest Urol 15: 340-345, 1978.